Фенилендиамин что это такое


Была такая мечта

Сложно ошибиться, предположив, что ты, читатель, пользуешься Википедией. И пользуешься регулярно. Она помогает ответить на многие, иногда очень важные для тебя вопросы. Всё потому, что на данный момент Википедия это самая большая и самая актуальная энциклопедия из созданных человечеством. А также источник получения знаний самым быстрым способом из возможных. И это по-истине великолепно.

Но знаешь что, читатель? Есть проблема. Минус, который уже более десяти лет мешает пользователям и мешал нам, авторам WIKI 2. Википедия прекрасна содержанием, но крайне несовременна в своем исполнении. Не всегда удобный интерфейс, серьезные проблемы с читабельностью и просто катастрофа с эстетикой. И, судя по прогрессу, это или надолго или навсегда.

Мы страдали, мучались и мечтали. Долго ждали. А когда ждать устали, решили всё исправить своими руками. Собрали лучших людей, много трудились и создали WIKI 2 — волшебное зеркало, в котором Википедия, отражаясь, превращается в прекрасную принцессу. В ту, кем она и заслуживает быть.

Что вдвойне интересно, мы создали не одно, а несколько таких зеркал, чтобы дать возможность выбрать «принцессу», которая подходит именно вам. И назвали эти зеркала Атмосферами. Посмотрите:

Какие впечатления?

Представьте, что вы приходите в книжный магазин с целью купить энциклопедию и видите два варианта, один в красивой обложке, на приятной бумаге, с профессионально оформленным, хорошо читабельным текстом. Другой — на самой дешевой бумаге, с плохо пропечатанными буквами и низкого качества иллюстрациями. Какой вы вариант выберете? Эта аналогия объясняет суть различий.

Энциклопедичный YouTube

Но зачем ограничивать себя улучшениями когда можно создать ещё и что-то принципиально новое? Сказали мы, и начали строить робота, который бы собирал справочные, научные и обучающие ролики и фильмы из Сети. Мы его долго учили, он рос, взрослел и превратился в бравого научного сотрудника, трудящегося круглые сутки 7 дней в неделю. Сейчас он настолько умён, что находит энциклопедичные видео лучше, чем мы смогли бы найти сами в YouTube или через Google и Yandex поиск. Всё это потому, что он знает о Википедии много больше, чем обычно знает человек.

Нужно рассказать еще о сотне новшеств и улучшений, среди которых и предпросмотр статей и ретуширование иллюстраций и многое-многое другое, но мы думаем, вы сами всё увидите. В том числе и потому, что интерфейс стал проще и понятнее — мы убрали лишнее и добавили важное.

И помните, WIKI 2 — это не иная энциклопедия, это всё та же старая добрая Википедия, но в совершенно новом современном облике. Кстати, вы всегда можете сравнить и переключиться в прежний интерфейс с помощью функции «Показать оригинал», которая доступна в верхнем меню страницы.

Получить расширение

Есть три способа начать использовать WIKI 2. Можно традиционно, вводить адрес wiki2.org в адресную строку или же сделать закладку для любой преобразованной страницы и пользоваться поиском.

Но есть волшебная уловка, о которой стоит упомянуть отдельно. Если в любом адресе оригинальной Википедии заменить несколько символов на цифру 2, следующим образом: wikipedia.org → wiki2.org, страница перевоплотится.

Эта военная хитрость полезна, но мы пошли дальше и создали помощника, который может сам выполнять подобную замену в адресе. Этот помощник — расширение для браузера. Оно совершенно бесплатно и берётся из официальной базы расширений Google, Mozilla или Apple. Кстати, установив его, что крайне просто, вы ещё и получите возможность искать в WIKI 2 через контекстное меню (обычно по правой кнопке мыши). С любого сайта.

Итак, теперь вы кое-что знаете о WIKI 2. И пока мы работаем над новыми, не менее удивительными штуками для проекта, предлагаем тебе, уважаемый читатель, исследовать горизонты знаний, накопленных Человечеством:

Какие компоненты из состава краски для волос особенно вредны

Считается, что около половины всех женщин красят волосы с юности, ну а по появлении седых волос их красят даже мужчины. Тем не менее, многие из компонентов, найденных в красках для волос, могут быть особо опасными для человеческого организма.

По данным Международного агентства по изучению рака, парикмахеры подвергаются более высокому риску заболеть раком мочевого пузыря из-за работы с красками для волос. Агентство, базирующееся во Франции, также подтвердило, что ряд исследований говорит о взаимосвязи личного пользования краски для волос с некоторыми формами рака, в том числе лейкемии, лимфомы и рака мочевого пузыря.

Из примерно 456 красок для волос, классифицируемых в Skin Deep - базе данных окружающей среды, около 400 из этих продуктов считаются опасными, так как содержат токсичные ингредиенты, вызывающие аллергию, влияют на работу органов, в том числе  репродуктивных, а также являющихся канцерогенными. Давайте разберемся, какие из ингредиентов красок стоит избегать.

P -фенилендиамин

P -фенилендиамин (или PPD) является химическим веществом, которое изменяет цвет, когда подвергается воздействию кислорода, и это помогает краске держаться на волосах дольше. Этот ингредиент один из наиболее часто используемых – он находится в 75% таких продуктов.

Во-первых, ученые обнаружили, что это вещество увеличивает вероятность развития рака мочевого пузыря. Кроме того, PPD является токсичным для иммунной и нервной  системы, легких, почек и печени. Оно также связано с серьезными аллергическими реакциями (волдыри и ожоги на коже). Были зарегистрированы даже несколько случаев, когда затрудненное дыхание, вызванное PPD,  привело к летальному исходу, во многих случаях также развивалась долгосрочная астма.

Персульфаты включают калий-, натрий- и аммоний- сульфаты, они содержатся часто в отбеливателях, а также в красках для волос. При концентрации 17% и выше могут вызвать раздражение кожи, но во многих средствах концентрация вообще поразительно высокая - 60%. Несколько исследований показали, что в дополнение к проблемам на коже, вдыхание персульфатов также способно вызывать астму и повреждение легких.

Резорцинол

Резорцинол (резорцин)  - вредное химическое вещество, которое влияет на производство гормонов, что может привести к таким последствиям гормонального дисбаланса как гипотериоз, лишний вес, нарушения фертильности.

Европейский союз квалифицировал это вещество как  вызывающие сильные аллергические реакции.

Перекись водорода

Перекись водорода является коррозионным химическим веществом, которое содержится в продуктах, предназначенных для отбеливания волос. Тесты, проведенные на животных, показали, что он является токсичным для пищеварительной системы, легких и нервной системы. Он также способен нанести вред вашим ДНК, и увеличивать вероятность развития рака.

Аммиак

Аммиак является мощным раздражителем кожи, он также может вызвать трудности с дыханием, опухшесть и красноту глаз. Особенно аммиак опасен для тех, кто страдает астмой. Как аммиак так и перекись водорода не только влияют на здоровье в долгосрочной перспективе, но попросту портят волосы, делая их сухими и безжизненными.

Ацетат свинца

Ацетат свинца является опасным химическим веществом, которое в основном встречается в красках для волос, потому что способен давать темный оттенок. Доказано, что свинец является токсичным для мозга и нервной системы.

4-ABP

4-ABP – это побочный продукт, который появляется в процессе производства краски. Несколько исследований показали, что существует взаимосвязь между ним и повышенным риском развития рака. В отличие от всех вышеупомянутых токсичных ингредиентов  4-ABP, как побочный продукт не указывается на упаковке, так что от него вы не сможете застраховаться даже внимательно читая этикетки.

К счастью для тех из вас, кто красит волосы оттенками коричневого, 4-ABP редко встречается в коричневой краске (но часто б блондинистых, красных и черных красках). 

Каменноугольный деготь

Этот ингредиент содержится в тёмных красках. На самом деле, по данным исследования, почти 71% тёмных красок содержат этот опасный ингредиент. Он раздражает кожу головы, а испытания на животных подтверждают, что каменноугольный деготь также может вызывать рак.

Гидантоин

Это один из видов консервантов, которые можно увидеть не только в красках для волос, но и во многих других косметических продуктах (шампуни, кондиционеры, лосьоны).

В Японии этот консервант попал в список ограниченного использования, потому что как показывает практика он приводят к проблемам с иммунитетом.

Формальдегид

Об этом химикате мы слышали в контексте не слишком приятной темы – именно он помогает сохранять трупы. Различные исследования уже подтвердили, что этот консервант может вызвать рак и репродуктивные проблемы. Беременные женщины ни в коем случае не должны использовать продукты,  содержащие формальдегид, чтобы не допустить дефектов развития плода.

Этаноламин

Это органическое соединение  содержит амин и спиртовые химические вещества, что делает его полезным в различных промышленных целях, включая производство агрохимикатов, моющих средств и т.д.  Но и в косметике для волос этаноломин используется достаточно широко.

При комнатной температуре он является  легковоспламеняющейся прозрачной жидкостью и имеет запах, как у аммиака. Американские Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) классифицирует этаноламин как вещество, опасное для жизни и здоровья.

Более дюжины других названий существуют для соединений схожих с этаноламином:  2-аминоэтанол, моноэтаноламин, который известен как ETA или MEA на некоторых этикетках, 2-амино -1- этанол, Glycinol и другие. Способность этаноламина связываться с другими соединениями делает его полезным в целях повышения эксплуатационных характеристик различных красок и полиролей.

Исследования показали, что употребление 150 граммов или более этаноламина является фатальным.

Пары этого соединения, могут вызвать серьезное повреждение глаз, респираторные заболевания, а также привести к пагубным последствиям для внутренних органов, в том числе печени и почек; негативно влияют на плод в утробе матери.

Поэтому в Америке  и Европейском союзе этаноламин классифицирован как опасный для профессий, которые имеют с ним какой-либо контакт, а также для обычных людей, которые используют средства с этаноломином  в аэрозольной форме или непосредственно физически контактируя с ним.

Парафенилендиамин

Еще одно супертоксичное вещество, которое запрещено уже в таких странах как Франция, Швеция, Германия, не так давно наделало шума в Великобритании, где женщина после использования краски с ним попросту впала в кому.

Этот случай стал скандальным и повлек за собой множество разбирательств и возможно в скором времени этот ингредиент будет полностью запрещен и в других странах Европы. Большее его количество находится в темных оттенках краски, так что брюнеткам во избежание сильной аллергической реакции следует внимательно смотреть, какую краску они покупают.

Как видите, список токсичных ингредиентов красок для волос достаточно велик. И тщательный выбор краски – это не просто блажь, мол, какая из них лучше прокрасит волосы, а в первую очередь забота о своей безопасности!

Если вы используете красители для волос в течение нескольких лет, и боитесь, что токсины из этих продуктов уже медленно, но уверенно вызывают нарушения в вашем организме, вы должны попытаться сделать детоксикацию.

Вариантов очищения организма достаточно много, но только после него придется совсем исключить всю вредную косметику и перейти на натуральные средства. Благо сейчас такие уже стали более доступными.

Что делать?

Давно всем известные натуральные краски Хна и Басма, которые могут без вреда дать вашим волосам рыжий и каштановый цвет (соответственно), сейчас успешно используются изготовителями натуральной косметики как основы для создания натуральных красок разных цветов. Безусловно, палитра будет не такая большая, как у химических красок, но основные наиболее естественные цвета вы легко сможете для себя выбрать. 

Вам будет интересна статья: что такое пропиленгликоль и чем он вреден в косметике

Редакция рекомендует:

Ячмень на глазу - как лечить? Ячмень глаза – это бактериальное заражения сальной железы века глаза, в виде нарыва, которое сопровождается покраснением, опухлостью и нагноением. Ниже, я поделюсь с вами рекомендациями первой помощи лечения ячменя, но при этом не игнорируйте посещение оф Амла масло для волос Рецепты для волос с маслом амлы: шампунь с маслом амлы, маска из амлы и кунжутного масла, питательная маска, маска против выпадения волос, кондиционер для волос из отвара амлы. Герпес: возможно ли вылечить полностью? Большинство из нас, в своей жизни, столкнулся с такой проблемой, как герпес. Более подробней об этом заболевании, лечение народными средствами и лечение герпеса медикаментами вы прочтете ниже. Масла для сухой кожи Никакие увлажняющие кремы не сравнятся с натуральными растительными маслами – для сухой кожи они способны творить чудеса. Отбеливание зубов в домашних условиях Современные методы отбеливания зубов сегодня доступны каждому. Сама процедура довольно проста, не вызывает болевых ощущений: врач – стоматолог наносит отбеливающий гель на зубы и активирует его специальным светом, например лазером. Но сегодня поговорим о

ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ

АБВГДЕЖЗИКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩЭЮЯ

ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ (диаминобензолы), мол.м. 108,14; бесцв. кристаллы (табл.), темнеющие на свету и на воздухе. Существуют в виде трех изомеров: 1,2-, 1,3- и 1,4-фенилендиамина (соотв. о-, м- и n-фенилендиамин). Раств. в этаноле, диэтиловом эфире, CHCl3, горячей воде.

СВОЙСТВА ФЕНИЛЕНДИАМИНОВ

*d8020 1,1421, n57,7D 1,6339.

По хим. св-вам фенилендиамины- типичные представители ароматич. аминов. Сильные орг. основания; м-и n-фенилендиамины с минер, к-тами образуют водораство римые соли (за исключением сульфата n-фенилендиамина), с карбоновыми к-тами, их ангидридами и хлорангидридами -замещенные амиды соответствующих к-т, с дикарбоновыми к-тами, диангидридами и дихлорангидридами - полиамиды и полиимиды. При взаимод. с бензальдегидом фенилендиамины дают моно- и дибензилиденпроизводные. о-Фенилендиамин легко образует гетероцик-лич. соед.: взаимод. с к-тами, ангидридами, амидами и эфи-рами приводит к бензимидазолам, с 1,2-дикарбонильными соед.- к хиноксалинам:

м- и n-фенилендиамин легко диазотируются HNO2 по одной или двум аминогруппам, образуя диазо- и тетраазопроизводные - про-межут. продукты в произ-ве азокрасителей; о-фенилендиамин в аналогичных условиях дает бензотриазол:

При окислении действием Ag2O в эфирном р-ре о- и м-фенилендиамин превращается в соответствующие бензохинондиимины; MnO2 или K2Cr2O7 в h3SO4 окисляют п-фенилендиамин в n-бензохинон; при окислении о-фенилендиамина FeCl3 в Ch4COOH образуется 2,3-диамино-феназин. Окисление n-фенилендиамина окислителями в присут. соед. с активной метиленовой группой приводит к азометиновым красителям. В цветной фотографии используют одноэлект-ронное окисление N,N-диалкилпроизводных n-фенилендиамина светочувст-вит. солями AgHaI; образующиеся радикалы с разл. агентами, напр, фенолами, дают индоанилиновые красители:

В присут. своб. радикалов или соед., являющихся источниками своб. радикалов (Br2, Cl2, h3O2, O3), n-фенилендиамин и его производные способны превращаться в окрашенные катион-радикалы (соли Вюрстера, ф-ла I), применяемые в качестве антиоксидантов, ингибиторов полимеризации, красителей в цветной фотографии.

При действии Cl2 в Ch4COOH или KClO4 в HCl n-фенилендиамин превращается в тетрахлор-n-бензохинон (хлоранил); м-фенилендиамин при нагр. с 10%-ным р-ром HCl образует резорцин, м- и n-фенилендиамин легко сополимеризуются с разл. орг. соед.; напр., с диизоцианатами образуют полиуретаны, с диальдегидами - полишиффовы основания, с эпоксидами - сетчатые полимеры.

В пром-сти о-фенилендиамин получают восстановлением о-нитроанили-на NaHS (реже - Zn-пылью в водно-спиртовом р-ре NaOH) или его каталитич. гидрированием в присут. Pd/C (70-90 0C, 3 МПа, выход 85-90%) или Ni/Cr2O3; м-фенилендиамин - восстановлением м-динитробензола порошком Fe в HCl (выход 74%) или его каталитич. гидрированием в присут. Ni; n-фенилендиамин - восстановлением n-нитроанилина Na2S, порошком Fe в HCl или Zn в KOH. Другие способы получения: взаимод. соответствующих дибромбензолов с водным Nh4 в присут. CuSO4 при 175-180 0C (о-фенилендиамин)и 180-190 0C (n-фенилендиамин); восстановление n-нит-роанилина на Cu-Mo-катализаторе в присут. небольших кол-в Nh5Cl или Ch4COOH.

Фенилендиамины- реагенты в произ-ве кубовых красителей (о-фенилендиамин), азокрасителей (м-фенилендиамин), сернистых, прямых и дисперсных красителей (n-фенилендиамин); соли фенилендиаминов- проявляющие в-ва в черно-белой и цветной фотографии, м- и n-фенилендиамины используют в произ-ве полиамидов, полиуретанов, в качестве антиоксидантов и антиозо-нантов пластмасс и эластомеров, отвердителей эпоксидных смол (м-фенилендиамин), для окрашивания волос и меха (n-фенилендиамин), как реагенты для обнаружения моносахаридов (n-фенилендиамин), хлора, брома, озона (n-фенилендиамин).

Фенилендиамины- токсичны; неблагоприятно действуют на почки, печень, изменяют состав крови, вызывают респираторные заболевания и дерматиты. ПДК в воздухе рабочей зоны для о-, м- и n-фенилендиамина соотв. 0,5, 0,1 и 0,05 мг/м3; для n-фенилендиамина ЛД50 133,4 мг/кг (крысы, перорально). Ниж. КПВ для о-фенилендиамина 10,4 г/м3. T. всп. для n-фенилендиамина 155,5 0C.

Лит.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 3, M., 1982, с. 183, 220-24; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 2, N. Y., 1978, p. 348-54.

С. И. Диденко.

АБВГДЕЖЗИКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩЭЮЯ

Фенилендиамины - это... Что такое Фенилендиамины?

  • Фенилендиамины — см. Фениламины …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ — (диаминобензолы), мол. м. 108,14; бесцв. кристаллы (табл.), темнеющие на свету и на воздухе. Существуют в виде трех изомеров: 1,2 , 1,3 и 1,4 Ф. (соотв. о , м и n F.). Раств. в этаноле, диэтиловом эфире, CHCl3, горячей воде. СВОЙСТВА… …   Химическая энциклопедия

  • Фенилендиамины — Фенилендиамин C6h5(Nh3)2 органическое соединение класса ароматических аминов, имеет три изомера. о Фенилендиамин м Фенилендиамин п Фенилендиамин Применяют в синтезе красителей, используют при крашении мехов и волос, как …   Википедия

  • Диамины — амины, отвечающие гликолям и двухатомным фенолам и происходящие из них через замещение водных остатков амидогруппами Nh3 по уравнению, напр. для этилендиамина, открытого Клоэзом в 1853 г.: C2h5(OH)2 + 2Nh4 = C2h5(Nh3)2 + 2h3O. Д. получаются с… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Тиополиазолы — химические соединения, принадлежащие к группе полиазолов (см.) и, следовательно, имеющие в своем составе пятичленное кольцо. Это кольцо у Т. имеет непременно один атом серы и один или несколько атомов азота. Подобно тому, как тиофен (см.) мы… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • ГРИСС (Griess) Петер — (1829 88) английский химик. Немец по происхождению, с 1858 жил в Англии. Труды в области химии азотсодержащих органических соединений. Впервые получил в 1857 диазосоединения. Открыл реакции диазотирования (1858) и образование азокрасителей из… …   Большой Энциклопедический словарь

  • Зинин, Николай Николаевич — ученый и профессор, академик Петроградской медико хирургической академии, ординарный академик Академии Наук, профессор Казанского университета и Медико хирургической академии, тайный советник, кавалер орденов до Белого Орла включительно. Зинин… …   Большая биографическая энциклопедия

  • Грисс Иоганн Петер — Грисс (Griess) Иоганн Петер (6.9.1829, Кирххосбах, Германия, ≈ 30.8.1888, Борнмут, Великобритания), немецкий химик органик. С 1861 главный химик пивоваренного завода в Бертоне (Англия). В 1857 впервые получил диазосоединения. В 1858 открыл… …   Большая советская энциклопедия

  • Парафенилендиамин —         n диаминобензол, органическое соединение, пара изомер фенилендиамина (См. Фенилендиамины). Сильный восстановитель; легко окисляется кислородом воздуха; бесцветные кристаллы, темнеющие на воздухе и на свету; tпл 147 °С (140 °C), tkип 267… …   Большая советская энциклопедия

  • Полиамиды —         Полимеры, содержащие амидные группировки СО NH в основной цепи макромолекулы, связанные с алифатическими или ароматическими радикалами (соответственно алифатические или ароматические П.). Основные промышленные способы получения П.… …   Большая советская энциклопедия

Фенилендиамины - это... Что такое Фенилендиамины?

  • Фенилендиамины —         диаминобензолы, C6h5(Nh3)2, диамины ароматического ряда. Известны орто (См. Мета , орто , пара ), мета (См. Мета , орто , пара ) и пара (См. Мета , орто , пара )изомеры – бесцветные кристаллы, темнеющие на свету н на воздухе; tпл 102,… …   Большая советская энциклопедия

  • Фенилендиамины — см. Фениламины …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ — (диаминобензолы), мол. м. 108,14; бесцв. кристаллы (табл.), темнеющие на свету и на воздухе. Существуют в виде трех изомеров: 1,2 , 1,3 и 1,4 Ф. (соотв. о , м и n F.). Раств. в этаноле, диэтиловом эфире, CHCl3, горячей воде. СВОЙСТВА… …   Химическая энциклопедия

  • Диамины — амины, отвечающие гликолям и двухатомным фенолам и происходящие из них через замещение водных остатков амидогруппами Nh3 по уравнению, напр. для этилендиамина, открытого Клоэзом в 1853 г.: C2h5(OH)2 + 2Nh4 = C2h5(Nh3)2 + 2h3O. Д. получаются с… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Тиополиазолы — химические соединения, принадлежащие к группе полиазолов (см.) и, следовательно, имеющие в своем составе пятичленное кольцо. Это кольцо у Т. имеет непременно один атом серы и один или несколько атомов азота. Подобно тому, как тиофен (см.) мы… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • ГРИСС (Griess) Петер — (1829 88) английский химик. Немец по происхождению, с 1858 жил в Англии. Труды в области химии азотсодержащих органических соединений. Впервые получил в 1857 диазосоединения. Открыл реакции диазотирования (1858) и образование азокрасителей из… …   Большой Энциклопедический словарь

  • Зинин, Николай Николаевич — ученый и профессор, академик Петроградской медико хирургической академии, ординарный академик Академии Наук, профессор Казанского университета и Медико хирургической академии, тайный советник, кавалер орденов до Белого Орла включительно. Зинин… …   Большая биографическая энциклопедия

  • Грисс Иоганн Петер — Грисс (Griess) Иоганн Петер (6.9.1829, Кирххосбах, Германия, ≈ 30.8.1888, Борнмут, Великобритания), немецкий химик органик. С 1861 главный химик пивоваренного завода в Бертоне (Англия). В 1857 впервые получил диазосоединения. В 1858 открыл… …   Большая советская энциклопедия

  • Парафенилендиамин —         n диаминобензол, органическое соединение, пара изомер фенилендиамина (См. Фенилендиамины). Сильный восстановитель; легко окисляется кислородом воздуха; бесцветные кристаллы, темнеющие на воздухе и на свету; tпл 147 °С (140 °C), tkип 267… …   Большая советская энциклопедия

  • Полиамиды —         Полимеры, содержащие амидные группировки СО NH в основной цепи макромолекулы, связанные с алифатическими или ароматическими радикалами (соответственно алифатические или ароматические П.). Основные промышленные способы получения П.… …   Большая советская энциклопедия

п-Фенилендиамин; 1,4-диаминобензол; урсол

М = 108,14

Применяется для окраски мехов и волос; в синтезе красителей; в виде сульфата — в качестве фотографического проявителя.                                               

Получается восстановлением п-нитроанилина; перегруппировкой диамида терефталевой кислоты.                                                                                               

Физические и химические свойства. Почти бесцветные листочки, быстро темнеющие на воздухе. Раств. в воде 1 %. Легко растворим в эфире и спирте. На воздухе и при действии окислителей образует вначале хинондиимин, а далее нерастворимые продукты коричневато-черного цвета.                                                     

Общий характер действия. Метгемоглобинообразователь. Действует на центральную нервную систему и печень. Сильный аллерген, причем сенсибилизируется не только кожа, но и весь организм. Для человека характерны «урсоловый насморк», «урсоловая астма», «урсоловая экзема», обусловленные образованием в организме хинондиимина. Заболевания чаще возникают у лиц, специфически чувствительных к хиноидным соединениям. Сверхчувствительность к п-фенилендиамину всегда приобретенная и развивается через известные сроки после начала работы, исчисляемые обычно неделями и месяцами в отношении экземы, полугодом и больше — в отношении астмы. Может всасываться через кожу (Генкин, Овчинский; Мируэдзер).                                                                                                       

Токсическое действие. Животные. При введении в желудок для белых крыс ЛД50 = 133,4 мг/кг (по данным Мельниковой, 180 мг/кг), для морских свинок 145 мг/кг (Сардарова).                                                                                               

Человек. Длительное воздействие п-фенилендиамина протекает как аллергическое заболевание с последовательно или одновременно возникающими проявлениями со стороны дыхательной системы (насморк, астмоидный бронхит, астма) и желудочно-кишечного тракта, особенно печени. Кожные поражения могут протекать изолированно или сочетаться с другими. В крови появляются антилейкоцитарные (активные против собственных лейкоцитов) антитела (Соколов, Адеева). Характерна сенсибилизация. Иногда дерматит возникает после первого же употребления краски (идиосинкразия). Тяжелые формы чаще возникают у лиц, страдающих другими кожными заболеваниями (Шапиро). Экземы иногда сопровождаются падением кровяного давления и числа лейкоцитов (гемопластические кризы).                                                                                                             

На производствах, где наблюдались заболевания, концентрации в сушильных отделениях не превышали 0,0019—0,0024 мг/л, в большинстве же случаев они были порядка 0,000035—0,000004 мг/л и меньше (Шифман, Зильбер). На: меховых предприятиях в воздухе рабочих помещений концентрация п-фенилендиамина оказалась в пределах 0,00002 мг/л. Работающие в этих условиях жаловались на слабость, утомляемость, головную боль, чувство жара, тошноту, изжогу, рвоту, боли в подложечной области. Со стороны крови только у ~ 10% легкая анемия, лейкопения или лейкоцитоз. Поражения печени обнаружены больше чем у половины из 402 обследованных рабочих меховых фабрик. Урсоловый аллергический гепатит чаще развивается в первые 8 лет работы с п-фенилендиамином. Течение заболевания относительно доброкачественно, характерны увеличение печени, нарушение главным образом белковообразовательной и антитоксической функции. У большинства лиц с заболеванием печени проявлялись другие признаки аллергии: у 42 — бронхиальная астма, у 72 — аллергический бронхит (без приступов удушья), у 31 — астматический бронхит. Наблюдались также дистрофические нарушения в сердечной мышце; у 58% клинически обследованных лиц — аллергические поражения суставов. У рабочих меховых фабрик накожные тесты дали положительную реакцию на урсол у 80% из 281 обследованных; внутрикожные у 92% из 368 обследованных рабочих. Кожные проявления встречались у 15% обследованных (без учета жалоб на зуд) (Бронштейн; см. также у Шароновой).

Известен также случай смертельного отравления парикмахерши после 5-летней работы с п-фенилендиамином. На вскрытии — атрофические изменения в печени, гнойный пиелонефрит, токсический энцефалит. Применение п-фенилендиамина для окраски волос бывало причиной серьезных нервных расстройств с картиной головокружения, слабости, бессонницы и даже судорог. Описан случай острого отравления ребенка смесью п-фенилендиамина с перекисью водорода. В крови не обнаружено метгемоглобина, не было также гемолиза; поражена слизистая желудочно-кишечного тракта, в течение нескольких дней развился полиневрит.

Превращения в организм. Окисляется в организме в хинондиимин и частично ацетилируется в диацетильное производное Ch4CONHC6h5NHCOCh4.

Неотложная терапия и лечение. Для купирования приступа бронхиальной астмы под кожу 0,5 мл 0,1% раствора адреналина (можно вместе с 0,5 мл питуитрина Р), 1,0 мл 0,1% раствора атропина, эфедрин внутрь или подкожно. Эуфиллин внутривенно (0,24—0,48 г в 20 мл 10—20% раствора глюкозы) или внутрь (0,1—0,15 г). В легких случаях — горчичники на грудную клетку, сухие банки, горячие ножные ванны. При астматическом состоянии — хлоралгидрат (2% раствор) в микстуре или клизме, кортизон (преднизолон, преднизон), АКТГ, внутривенное капельное вливание адреналина с глюкозой, эуфиллина в смеси с АКТГ. При острых дерматитах и обострении экземы — влажные повязки со свинцовой водой, буровской жидкостью и др.; при менее выраженных явлениях экссудации — цинковая болтушка. При зуде и крапивнице — противозудные средства (ментол, анестезин, лимонный сок, тимол и др.), гидрокортизоновая мазь (1—2,5%), преднизолоновая мазь (0,5—1%), супрастин, димедрол. При аллергических заболеваниях — отстранение от работы. Специфическая десенсибилизация, а также курс лечения димедролом, бромидами, препаратами кальция, гипосульфитом натрия (внутривенно), подкожными инъекциями универсального десенсибилизатора — препарата УД, аутогемотерапия. Общеукрепляющая терапия и санаторно-курортное лечение.

Предельно допустимая концентрация. В СССР не установлена. В США принята 0,1 мг/м3 [91]. Для п-фенилендиамина сульфата рекомендуется 0,8 мг/м3 (Байкова, Димов).

Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Защита кожи от контакта с п-фенилендиамином или окрашенными им изделиями. Защита органов дыхания от пыли самого п-фенилендиамина и окрашенных им материалов (фильтрующий промышленный противогаз марки А с фильтром; респираторы РПГ-67, «Лепесток», «Астра» и др.). Спецодежда из хлопчатобумажной ткани. Специфических средств предохранения от кожных поражений нет. Для смывания п-фенилендиамина с кожи рекомендуются 3% раствор КМnО4; 10% раствор гипохлорита кальция; раствор, содержащий по 30 ч. NaHCО3 и гипохлорита кальция.

Рациональная мера — исключение п-фенилендиамина из состава любых красителей. Запрещение применения для окраски волос. Надлежащая вентиляция помещения и максимальное устранение ручных операций. При окраске мехов и меховых изделий см. «Правила техники безопасности и производственной санитарии для предприятий меховой и овчинно-шубной промышленности», М., Минлегпром СССР, 1971. Предварительные и периодические осмотры работающих в контакте с п-фенилендиамином и другими урсоловыми красителями 1 раз в 12 месяцев, дерматологом — раз в 6 месяцев. [37]. Бронштейн рекомендует осмотры с обследованием состояния печени рабочих-меховщиков проводить 2 раза в год. Специальное лечебно-профилактическое питание (рацион № 4) при производстве. См. также «Правила по технике безопасности, пожарной безопасности и производственной санитарии для кинокопировальных фабрик», М., 1964.

Определение в воздухе основано на колориметрии окрашенного в синий цвет продукта индаминовой реакции (п-фенилендиамина с раствором анилина и хлорного железа). Метод неспецифичен (реакцию дают все ароматические п-диамины).

Сходно действуют Ν,Ν-диметил-п-фенилендиамин (особенно сильны кожные заболевания) и Ν,Ν-диэтил-п-фенилендиамин.


Смотрите также